>行业报告 >药品保健品及医疗 >2025年可待因片市场分析
2025年可待因片市场分析

出版单位:北京弈赫国际信息咨询    |   报告编码:
报告页数:146     |   出版时间:2025-01-10
行业:药品及保健品   |  服务方式:电子版

Slide to the left to view >

可待因片市场概览

2024 年全球可待因片市场规模约为 3.2049 亿美元,到 2034 年将达到 6.9255 亿美元,2024 年至 2034 年的复合年增长率 (CAGR) 8.01%

可待因片是含有可待因的处方药。它们有助于缓解轻度至中度疼痛,并减少感冒或支气管炎等疾病引起的咳嗽。它们通过影响大脑感知疼痛的方式和减少咳嗽来发挥作用。然而,可待因是一种阿片类药物,因此可能会上瘾、滥用,并可能导致嗜睡、便秘或恶心等副作用。所以听从医生的建议很重要。

COVID-19影响

转向以患者为中心的市场增长驱动力

新冠疫情的爆发让人们对更多保健产品的需求增加,例如在家服用口服可待因片来缓解疼痛。这让市场更快地使用技术,网上购物和通过视频通话就诊的现象越来越多。制药公司现在正与科技公司合作,以更好地销售产品并接触更多人。所有这些变化都让企业改变计划,更加注重网上购物和远程医疗,以适应消费者现在的行为方式。这场疫情还表明,让医疗保健产品易于获取和使用是多么重要,让市场更加关心患者的需求。

最新趋势
可待因片的使用越来越谨慎

许多国家正在收紧对可待因等阿片类药物的处方规定,以防止成瘾。因此,对可待因片剂的需求正在下降,人们正在寻找其他缓解疼痛的方法,例如非阿片类药物和不使用药物的治疗方法。但是,可待因仍用于短期止痛和止咳,尤其是与对乙酰氨基酚等其他药物混合使用时。此外,人们更加注重为可待因创造更安全的形式和控制措施,以降低风险。

可待因片市场细分

按类型

根据类型,全球市场可分为单一成分可待因药物和多成分药物。

单一成分可待因单一成分可待因片剂中只含有可待因。它们有助于缓解轻度至中度疼痛并止咳。喜欢简单药物且知道自己服用的是什么的人通常会选择这些药物。它们也适合那些有过敏或特殊需求而需要避免其他东西的人。但是,由于安全问题和滥用风险,它们可能并非随处可见。

 

多成分药物含可待因的多成分药物与其他成分相结合 比如止痛药、消炎药或减充血剂,可同时治疗多种症状。它们非常适合治疗疼痛和肿胀或咳嗽充血等症状的人。 混合成分还意味着您可以使用更少的可待因,这有助于减少副作用。

按应用

根据应用,全球市场可分为麻醉性镇痛药、镇咳药和其他药。

麻醉性镇痛药麻醉性镇痛药是影响大脑和神经的止痛药。可待因是一种较温和的止痛药,适用于缓解轻度至中度疼痛。这个市场非常庞大,因为全世界有很多人都需要有效的止痛药。随着越来越多的人患有慢性疼痛并学会控制疼痛,对可待因止痛药的需求可能会持续上升。但是,有些地方出于对误用或滥用的担忧而限制这些药物的使用。

镇咳药镇咳药是帮助止咳或减轻咳嗽的药物。可待因常用于止咳糖浆,因为它有助于平息咳嗽反射并舒缓喉咙。由于感冒、流感和支气管炎等常见呼吸道问题,该市场正在增长。人们喜欢含可待因的糖浆,因为它们能有效止咳和缓解呼吸。然而,还有其他选择,误用或滥用可待因的风险可能会影响市场。

其他 其他类别指可待因的用途,不属于止痛药或咳嗽药。这可能包括特殊医疗或实验用途。这些其他用途的市场规模小且具体。例如,可待因可能用于治疗腹泻或作为麻醉辅助药物。但是,由于用途有限且潜在规则有限,这部分市场的增长速度可能比止痛药和咳嗽药慢。

市场动态

市场动态包括驱动因素和制约因素、机遇和挑战,说明市场状况。

 

驱动因素

止痛药需求不断增加

可待因片仍是治疗中度疼痛的常用药物。尽管人们担心阿片类药物滥用,但对良好止痛药的需求仍然很高。可待因通常与对乙酰氨基酚或阿司匹林等其他止痛药混合使用,用于治疗术后疼痛、关节炎和偏头痛等。这种需求在以疼痛管理为重中之重的医疗保健系统中非常重要。此外,可待因片短期使用相对较低的成本和有效性继续推动医疗环境中的市场增长。

制约因素

转向更安全的替代品

随着越来越多的医疗保健专业人士意识到使用可待因等阿片类药物的风险,他们选择非阿片类药物来缓解疼痛和咳嗽。布洛芬、对乙酰氨基酚等药物和其他不易上瘾的药物越来越受欢迎。因此,可待因片剂现在面临着来自这些更安全选择的激烈竞争,尤其是在治疗长期疼痛或慢性病方面。

机会

联合用药

可待因通常与其他药物联合使用以增强其治疗效果,尤其是用于止痛和止咳。可待因-对乙酰氨基酚或可待因-阿司匹林等联合药物的开发为扩大可待因片剂市场提供了机会。这些联合产品可以治疗更广泛的疾病,使可待因片剂成为治疗方案中更通用的选择。

挑战

市场分化

全球可待因片市场因不同的规则、消费者的喜好以及不同国家的医疗保健方式而分裂。这使得想要进入新市场或在现有市场扩张的公司举步维艰。他们必须应对复杂的法规和不同的患者需求,因此很难制定出一个单一、明确的全球可待因片销售计划。

可待因片市场区域洞察

北美

在北美,由于阿片类药物滥用和成瘾问题,可待因片剂市场面临着巨大的监管问题。美国收紧了处方规定,并密切监控情况以应对阿片类药物危机,导致可待因处方减少。可待因已不再在商店出售,但加拿大也有类似的规定。然而,医院和诊所仍然需要可待因片剂来缓解短期疼痛。随着医疗保健寻求更安全的选择,可待因片剂的市场将变得更小,但它们仍将用于治疗某些疼痛和咳嗽。

欧洲

在欧洲,可待因片常用于止痛和止咳。但与北美一样,欧洲也在收紧规则,以防止滥用和成瘾。许多国家,如英国和德国,现在都限制非处方可待因的销售。这是因为人们对阿片类药物滥用的担忧日益增加,尤其是在年轻人中。即使有这些规定,可待因仍然被广泛用于止痛和止咳。市场正在转向更受控制的配方,并寻找非甾体抗炎药和非阿片类止咳药等替代疗法。患者安全和负责任的处方将继续影响欧洲市场。

亚洲

在亚洲,可待因片剂的需求因地区和医疗实践而异。在印度和中国,可待因仍然很容易获得并用于止痛和咳嗽,但一些地区对可待因滥用的担忧日益增加。在印度,可待因经常出现在非处方产品中,用于治疗咳嗽和感冒,这让人们担心滥用,尤其是年轻人。亚洲各国政府正在收紧规则,限制非处方可待因的获取。在日本和韩国,规则更为严格,需要处方才能获得可待因。随着人们越来越意识到阿片类药物依赖的风险,人们开始转向替代性止痛方法,这可能会限制亚洲可待因片剂市场的增长。但可待因仍将用于短期治疗,尤其是在控制更为严格的市场。

主要行业参与者

通过创新和市场扩张塑造市场的关键行业参与者

主要参与者确实影响着市场。他们帮助塑造消费者的喜好和信任,让人们更有可能购买他们的产品。这些大公司享誉全球,人们信任他们。此外,他们不断投资新研究,以确保他们的产品满足不断变化的需求。这些大公司共同影响着市场的竞争力和未来的发展方向。

可待因片市场顶级公司名单

Tai Chi

Mallinckrodt

Teva

Johnson & Johnson

Medelich

关键行业发展

2024 8 月:总部位于都柏林的 Mallinckrodt plc 宣布推出 Acthar Gel(储存促皮质素注射剂)单剂量预填充 SelfJect 注射器,为患有一系列慢性和急性炎症和自身免疫性疾病的适当患者提供了一种新的 Acthar Gel 给药选择。Acthar Gel 是同类促皮质素产品中唯一一种可通过自我注射装置使用的药物,用于治疗一系列慢性和急性炎症和自身免疫性疾病 1

报告范围

该研究涵盖了全面的 SWOT 分析,并提供了对市场未来发展的见解。它研究了促进市场增长的各种因素,探索了可能影响未来几年市场轨迹的广泛市场类别和潜在应用。该分析考虑了当前趋势和历史转折点,提供了对市场组成部分的整体了解并确定了潜在的增长领域。

由于监管限制日益严格以及对阿片类药物滥用和成瘾的担忧,可待因片市场目前面临挑战。在北美和欧洲等地区,更严格的处方指南和非处方药供应有限,抑制了需求。然而,可待因仍用于短期止痛和止咳,尤其是在医疗环境中。在亚洲,市场正在增长,但也正在经历更严格的监管,以打击滥用。展望未来,可待因片市场预计将下降,取而代之的是更安全的替代品,但在受监管的医疗环境中,可待因片仍将在疼痛和咳嗽管理中占有一席之地。

如需购买《2025年可待因片市场分析》,报告编码:

请您致电:+86 181 0112 7961(中国)+852-5808-3131(香港)
或Emai至:timi@yiheconsult.com

 
姓名*
电话*
邮箱*
公司名称
内容补充
验证码*
点击更换验证码

介绍
本报告的方法部分概述了 弈赫咨询 团队用于收集和分析数据的方法、工具和流程,以确保研究的严谨性和有效性。由于这项研究的协作性质,整合了各种方法以全面解决复杂的研究问题。下面,我们详细介绍了使用的具体方法。

学习框架
本报告采用混合方法,结合定性和定量研究,以提供对该主题的整体理解。该研究分为三个主要阶段:

初步探索性分析
• 详细的数据收集
• 综合和报告
• 协作工作流程
• 鉴于这项研究的联合性质,工作流程包括定期团队咨询、共享数据管理数字平台和定期同行评审,以确保整个项目的一致性和准确性。

主数据源
• 调查和问卷:制定标准化调查以收集利益相关者的定量见解。这些仪器经过了试点测试,以提高其清晰度和可靠性。
• 访谈: 对关键信息提供者进行了半结构化访谈,以提供定性深度。参与者是使用有目的的抽样选择的,以确保样本具有代表性。
辅助数据源
• 文献综述:弈赫咨询 团队系统地审查了相关的学术和行业出版物,以确定新兴趋势、文献差距和行业基准。
• 数据库:来自政府机构和研究机构等知名来源的统计数据被纳入,以补充原始数据。

保密性
所有数据都是匿名的,并且仅限于获得授权的团队成员访问,以保护参与者的隐私。

合规
该研究遵守机构审查委员会制定的道德准则和国际研究标准,确保了研究过程的完整性。

局限性
代表性样本:尽管努力确保多样性,但一些群体的代表性可能仍然不足。
数据可用性:对二手数据的依赖给验证所有来源带来了挑战。
资源限制:有限的资源影响了主要数据收集的规模。

 
地址:北京市海淀区大柳树富海中心2号楼12层1208
+86 181 0112 7961(中国)
+1-866-739-3133(美国)
+852-5808-3131(香港)
sales@yiheconsult.com

微信咨询